2022多納非尼醫保價格2592元/盒，降幅高達69%，給力！

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據悉，新版國家醫保藥品目錄於2022年1月1日起在全國範圍正式啟用。本次調整後，共有74種新增藥品進入目錄。與原市場價格相比，通過談判降價和醫保報銷，預計2022年可累計為患者減負超過300億元。
中國的人口不到全球的1/5，但原發性肝癌的發病和死亡人數卻約占全球的一半。中國的肝癌在流行病學特徵、分子生物學行為、臨床表現、分期、治療策略及預後方面都與歐美國家有著明顯的差異，即具有高度異質性，因此中國肝癌診療和研究決不能簡單地生搬硬套歐美的經驗，必須走出一條適合自己的道路。去年獲批上市的一線肝癌靶向藥--澤普生®（甲苯磺酸多納非尼片）也通過國家醫保談判被納入了國家新版醫保目錄。該藥由蘇州澤璟生物制藥股份有限公司自主研發的。該藥物的上市並進入醫保，對中國肝癌患者來說是一個福音。針對適應症（用於既往未接受過系統性治療的不可切除HCC患者）範圍內的參保患者，將結合2592元（0.1g*40片/盒）的醫保支付標準、以及各地區醫保政策享受相應報銷待遇；限定支付範圍以外的患者，將享受2592元（0.1g*40片/盒）的最新市場價格。

也就是說從2022年1月1日起，澤普生®（甲苯磺酸多納非尼片）針對無論是否享受醫保報銷患者都將降價為2592元(0.1g*40片/盒)的醫保採購價格。

澤普生®加入醫保目錄後，價格降幅高達69%（實際價格需參照各地醫保政策），此次降價將於2022年1月1日起正式實施。澤普生®是澤璟制藥商業化征程的首個碩果，上市半年來為眾多肝癌患者帶來了創新的靶向治療新選擇。澤普生®通過談判進入國家醫保目錄，是在提升藥物可及性的同時，進一步降低了患者的經濟負擔。一往無前，惠澤民生據世界衛生組織國際癌症研究機構（IARC）發佈的《2020 全球癌症報告》，中國肝癌的死亡率居所有腫瘤第二位，而且中國HCC患者大多分期較晚、合併HBV、甲胎蛋白水準更高，因此預後更差。

此次，多納非尼的肝癌適應症納入醫保目錄，將大幅緩解腫瘤患者的經濟壓力，改變過去許多肝癌患者有好藥“不敢用，用不起”的局面。多納非尼納入醫保將讓靶向治療更好地惠及無數肝癌患者，讓老百姓享受到原研創新的紅利。
循證充分，安全可靠自2021年6月上市起，澤普生®在肝癌領域展現出優異療效，且安全性出色，造福眾多患者。
由南京金陵醫院的秦叔逵教授和四川大學華西醫院的畢鋒教授共同牽頭的多納非尼Ⅱ/Ⅲ期臨床研究（ZGDH3研究），於2021年6月30日，在國際著名臨床腫瘤期刊《臨床腫瘤學雜誌》（Journal of Clinical Oncology，JCO）上全文正式發表，標誌著中國肝癌研究成功走向國際舞臺，澤普生®憑藉該研究，成為首個登頂國際腫瘤學領域頂級期刊的中國原研肝癌靶向藥物。澤普生®憑藉此研究，也成為14年來，全球範圍內唯一一個，在晚期肝癌一線治療中憑藉單藥OS優效於索拉非尼的靶向藥。
療效與安全性並重是腫瘤治療永恆的主題。由南京金陵醫院秦叔逵教授團隊進行的網路薈萃分析（NMA），通過全面檢索和篩選截至2021年6月時已發表的HCC一線靶向和免疫治療Ⅲ期隨機對照試驗（RCT）英文文獻，比較不同方案之間的有效性和安全性，且對基於晚期HCC重要臨床疾病特徵分層的關鍵亞組有效性數據也進行了匯總分析。單藥治療，澤普生®安全性獨佔鰲頭，耐受性更佳，且澤普生®擁有高度符合中國患者特點的大樣本高級別證據。
原研創新，匠心“智”造澤普生®經歷10年研發之路，可謂十年磨一劍，今朝試鋒芒，其中凝聚著中國制藥研發者、臨床研究者的智慧結晶。
多納非尼採用氘代技術，用吡啶醯三氘代甲胺替換吡啶醯甲胺，碳-氘鍵的穩定性比碳-氫鍵高10倍，化學鍵越強，就越難被分解，代謝速率減慢，氘代可影響涉及C-H的活性物質代謝模式，這種影響稱“動力學同位素效應(KIE)“。通過對特殊位點的氘代，可優化藥代動力學特徵，減少有害代謝物產生，使有效藥物成分濃度更高，在既定藥物劑量下增加生物體內的藥物暴露時間。
創新藥的普及需要在藥價和藥效之間找到合適的平衡點，進入醫保便是找到這一平衡點的最好契機。自2007年索拉非尼在中國上市開始，過去14年肝癌治療雖然已取得明顯成效，但離真正的廣泛普及還有一定距離，而隨著澤普生®納入國家醫保，我國靶向治療的新紀元已蓄勢待發。
舊時王謝堂前燕，飛入尋常百姓家。期待未來中國的新藥研發可以帶給我們更多的驚喜，滿足更多未被滿足的臨床需求，讓更多治病救人的好藥走進千家萬戶，給患者帶去更多生命的希望和生活的信念。聲明：本資料中涉及的資訊僅供參考，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。

多納非尼(澤普生®)用法用量說明:

本品應在有經驗的醫生指導下使用。 本品推薦劑量為每次0.2g(2x0.1g)，每日兩次，空腹口服，以溫開水吞服。

建議每日同一時段服藥，如果漏服藥物，無需補服，應按常規用藥時間進行下一次服藥。治療時間 持續服用直至患者不能獲得臨床受益或出現不可耐受的毒性反應。

劑量調整：在用藥過程中應密切監測患者，根據患者個體的安全性和耐受性調整用藥，包括暫停用藥、降低劑量或永久停藥，劑量調整應遵循先暫停用藥再降低劑量的原則(見說明書)。

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溫馨提示：患者必須要做到合理科學用藥，在專業醫生或藥師指導下用藥，根據個體病情選擇合適的治療方案。